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Krebs-Immuntherapie Apeiron baut Krebs-Immuntherapie-Portfolio weiter aus

| Redakteur: Doris Neukirchen

Apeiron gab heute den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Merck bekannt, die Apeiron die Rechte zur weiteren Entwicklung sowie zur Kommerzialisierung des experimentellen Immunzytokins hu14.18-IL2 einräumt.

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Dr. Hans Loibner, Vorstandsvorsitzender von Apeiron: „Das kindliche Neuroblastom ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Krebserkrankung mit eingeschränkten Behandlungsoptionen. Wir werden uns aber sicherlich auch mit anderen Indikationen auseinandersetzen.“ (Bild: Apeiron)
Dr. Hans Loibner, Vorstandsvorsitzender von Apeiron: „Das kindliche Neuroblastom ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Krebserkrankung mit eingeschränkten Behandlungsoptionen. Wir werden uns aber sicherlich auch mit anderen Indikationen auseinandersetzen.“ (Bild: Apeiron)

Wien/Österreich, Darmstadt – Dieses rekombinante Protein (Immunzytokin) besteht aus dem monoklonalen Antikörper hu14.18, der gegen das GD2-Antigen gerichtet ist, das auf Neuroblastom-, Melanom- und anderen malignen Zellen exprimiert ist, und dem Zytokin Interleukin-2 (IL2), das an den Antikörper gekoppelt ist. In einer unlängst abgeschlossenen klinischen Phase-II-Studie zeigte hu14.18-IL2 Anzeichen von Wirkung in einer Gruppe bestimmter am Neuroblastom erkrankter Kinder. Apeiron wird nun die klinische Entwicklung fortführen und das therapeutische Potenzial im kindlichen Neuroblastom, einer Erkrankung mit bislang ungenügenden Behandlungsoptionen, weiter untersuchen. Weiterhin soll das Immunzytokin auch in anderen Indikationen wie dem Melanom evaluiert werden. Finanzielle Details wurden nicht bekanntgegeben.

Dr. Hans Loibner, Vorstandsvorsitzender von Apeiron, meinte anlässlich des erfolgreichen Abschlusses: „Es ist ein großer Erfolg für Apeiron, die Rechte für die weitere Entwicklung und die Kommerzialisierung dieser Substanz von Merck erhalten zu haben. Ich freue mich sehr darüber, dass wir ein fortgeschrittenes klinisches Projekt von einer der internationalen Top-Pharma-Firmen erwerben konnten.“ Loibner fügte hinzu: „Das kindliche Neuroblastom ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Krebserkrankung mit eingeschränkten Behandlungsoptionen. Wir werden uns aber sicherlich auch mit anderen Indikationen auseinandersetzen.“

Über hu14.18-IL2

Hu14.18-IL2 ist ein rekombinantes Fusionsprotein, bei dem der monoklonale Antikörper hu14.18 an Interleukin-2 (IL2) gekoppelt ist. In Laborstudien konnte gezeigt werden, dass der Antikörper spezifisch an das GD2-Antigen bindet, welches häufig auf Tumoren neuro-ektodermalen Ursprungs (z.B. Neuroblastom, Melanom), aber auch auf dem Nierenzellkarzinom und dem kleinzelligen Lungenkarzinom exprimiert ist. Das Zytokin IL2 aktiviert diverse Effektorzellen des Immunsystems. Der Antikörper-Anteil von hu14.18-IL2 transportiert das Immunzytokin zu GD2-exprimierenden Tumorzellen des Patienten. Das daran gekoppelte IL2 kann in der Folge das Immunsystem des Patienten über die T-Zell- und NK-Zell-Schiene aktivieren, wobei der Fc-Teil des Antikörpers Tumorzellen via ADCC (Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity) und CDC (Complement-Dependent Cytotoxicity) lysieren soll. In einer Phase-II-Studie zeigte das Immunzytokin bereits Anzeichen von Wirkung in einer Gruppe bestimmter, am Neuroblastom erkrankter Kinder. Die Substanz wurde darüber hinaus in einer Phase-I/II-Studie in Spätstadium Melanom-Patienten getestet und zeigte dort eine Aktivierung des Immunsystems.

Originalpublikation: Antitumor Activity of Hu14.18-IL2 in Patients With Relapsed/Refractory Neuroblastoma: A Children''s Oncology Group (COG) Phase II Study. Suzanne S. Shusterman, Wendy B. London, Stephen D. Gillies, Jacquelyn A. Hank, Stephan D. Voss, Robert C. Seeger, C. Patrick Reynolds, Jennifer Kimball, Mark R. Albertini, Barrett Wagner, Jacek Gan, Jens Eickhoff, Kenneth B. DeSantes, Susan L. Cohn, Toby Hecht, Brian Gadbaw, Ralph A. Reisfeld, John M. Maris, and Paul M. Sondel. Journal of Clinical Oncology (2010) 28: 4969-4975

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