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Verhaltensbiologie: Fisch und Chips

Abb. 4: Ein durch Lichtblatt-Mikroskopie dargestelltes Zebrafischgehirn einer sechs Tage alten Larve im Neuroexaminer. Aktive Nervenzellen der Larve im Ruhezustand sind durch eine helle Fluoreszenz – hier in weißer Farbe dargestellt – erkennbar, wohingegen inaktive Nervenzellen nur eine schwache Färbung aufweisen. Die Mikroskopie erlaubt zudem die Unterscheidung von Hirnkompartimenten wie dem Vorderhirn (blaue Linie), dem Mittelhirn (magenta Linie), dem Klein- und Hinterhirn (orange bzw. gelbe Linie). Der Kopf der Fischlarve zeigt nach oben. Links und rechts befinden sich die großen Augen. (Mattern, K., von Trotha, J.W., Erfle, P. et al. NeuroExaminer: an all-glass microfluidic device for whole-brain in vivo imaging in zebrafish. Commun Biol 3, 311 (2020)) arrow back Image Zoom
Abb. 4: Ein durch Lichtblatt-Mikroskopie dargestelltes Zebrafischgehirn einer sechs Tage alten Larve im Neuroexaminer. Aktive Nervenzellen der Larve im Ruhezustand sind durch eine helle Fluoreszenz – hier in weißer Farbe dargestellt – erkennbar, wohingegen inaktive Nervenzellen nur eine schwache Färbung aufweisen. Die Mikroskopie erlaubt zudem die Unterscheidung von Hirnkompartimenten wie dem Vorderhirn (blaue Linie), dem Mittelhirn (magenta Linie), dem Klein- und Hinterhirn (orange bzw. gelbe Linie). Der Kopf der Fischlarve zeigt nach oben. Links und rechts befinden sich die großen Augen. (Mattern, K., von Trotha, J.W., Erfle, P. et al. NeuroExaminer: an all-glass microfluidic device for whole-brain in vivo imaging in zebrafish. Commun Biol 3, 311 (2020))
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