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Probenmanagement Effiziente und nachhaltige Ultratieftemperaturlösungen für das Labor

Ein Gastbeitrag von Dean Montano, Senior Product Manager, Azenta Life Sciences 7 min Lesedauer

Anbieter zum Thema

Azenta UK Ltd.
Andreas Hettich GmbH
SPT Labtech
LabV Intelligent Solutions GmbH

Mit der zunehmenden Anzahl und Komplexität von Proben und Arzneimitteln sehen sich Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit Herausforderungen bei der Lagerung von Proben, die extrem niedrige Temperaturen erfordern, konfrontiert. Es gibt jedoch fortschrittliche Lösungen, welche Zentralisierung, Automatisierung, Innovation und Dienstleistungen von Drittanbietern in das Probenmanagement einführen, um diese Herausforderungen zu meistern.

Abb. 1: Der Einsatz moderner Informatiksoftware in Verbindung mit ULT-Systemen ermöglicht einen schnellen Zugriff auf Proben und Daten. (Source: Azenta/Greg Harding Photography & Video)
Abb. 1: Der Einsatz moderner Informatiksoftware in Verbindung mit ULT-Systemen ermöglicht einen schnellen Zugriff auf Proben und Daten.
(Source: Azenta/Greg Harding Photography & Video)

Die Menge der biologischen Proben, die bei ultratiefen Temperaturen (ULT; -80 °C) gelagert werden müssen, nimmt zu. Die Lagerung von Material bei so niedrigen Temperaturen verhindert Schäden an biologischen Proben und Arzneimitteln, unabhängig davon, ob es sich um temperaturempfindliche Therapeutika, Impfstoffe, Biomoleküle oder andere Produkte handelt. Dadurch dass die Proben so kühl gelagert werden, können sie auch über längere Strecken transportiert werden und bleiben dabei sicher und stabil – ein wichtiger logistischer Aspekt für Forschungs- und Entwicklungsarbeiten, die an mehreren Laborstandorten stattfinden.

Die derzeit in den Laboren am häufigsten verwendeten ULT-Lagersysteme sind manuelle Gefrierschränke und für größere Mengen „Gefrierfarmen“, die aus zahlreichen speziellen ULT-Gefrierschränken für die Probenkonservierung bestehen. Während manuelle Gefrierschränke eine gängige ULT-Lagerungslösung für geringere Mengen bleiben werden, beispielsweise in der Forschungsphase der pharmazeutischen F&E steigt die Nachfrage nach Lagerraum für ULT-Proben in späteren Phasen der Arzneimittelentwicklung (z. B. in der Phase der klinischen Prüfung oder des fertigen Produkts). Dieser Bedarf wird voraussichtlich wachsen. Vor diesem Hintergrund suchen die Unternehmen nach neuen Möglichkeiten, größere Probenmengen zu handhaben und ihre Probenbestände effizienter und nachhaltiger unter besserer Kontrolle durch die Behörden zu verwalten, damit sie Therapien schneller auf den Markt bringen und einen Wettbewerbsvorteil wahren können.

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