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Hochpathogene Viren mittels Virus-Pseudotypen erforschen

Abb.2: Rezeptor-abhängiger Zelleintritt von Virus-Pseudotypen: (A) VSV-Pseudotypen mit VSV G- oder MERS-CoV S-Hüllproteinen wurden zur Beimpfung von HEK-293T Zellen benutzt, welche zuvor entweder mit leerem Vektor (kein Rezeptor) oder einem Expressionsplasmid für die humane Dipeptidyl-Peptidase 4 (DPP4) transfiziert wurden. (B) VSV-Pseudotypen mit VSV G oder H1N1(1918) HA/NA Hüllproteinen wurden zur Beimpfung von MDCKII Zellen benutzt, welche zuvor entweder nicht behandelt oder mit Sialidase vorbehandelt wurden. Die Effizienz des Zelleintritts wurde durch Quantifizierung der Aktivität der viral kodierten Luziferase ermittelt und normalisiert. Zudem wurde die statistische Signifikanz der Daten mittels t-Test bestätigt (*: p < 0,05). (Sartorius AG) arrow back arrow forward Image Zoom
Abb.2: Rezeptor-abhängiger Zelleintritt von Virus-Pseudotypen: (A) VSV-Pseudotypen mit VSV G- oder MERS-CoV S-Hüllproteinen wurden zur Beimpfung von HEK-293T Zellen benutzt, welche zuvor entweder mit leerem Vektor (kein Rezeptor) oder einem Expressionsplasmid für die humane Dipeptidyl-Peptidase 4 (DPP4) transfiziert wurden. (B) VSV-Pseudotypen mit VSV G oder H1N1(1918) HA/NA Hüllproteinen wurden zur Beimpfung von MDCKII Zellen benutzt, welche zuvor entweder nicht behandelt oder mit Sialidase vorbehandelt wurden. Die Effizienz des Zelleintritts wurde durch Quantifizierung der Aktivität der viral kodierten Luziferase ermittelt und normalisiert. Zudem wurde die statistische Signifikanz der Daten mittels t-Test bestätigt (*: p < 0,05). (Sartorius AG)
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