Antibiotikaresistenzen aufbrechen Widerstand wird zwecklos – Wege gegen resistente Keime finden

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Um Antibiotikaresistenzen aufzuheben, haben Hamburger Forscher die molekularen Mechanismen von Erregern mittels Synchrotronstrahlung analysiert. In ersten Tests zeigten sie, wie ein einfaches Molekül die Abwehr der resistenten Bakterien außer Kraft setzen und sie wieder anfällig für Penicillin machen kann.

Auf der ganzen Welt suchen Wissenschaftler nach neuen und effizienten Wirkstoffen zur Behandlung bakterieller Infektionen. Ihr besonderer Fokus: Die Therapie von Erkrankungen, die durch multiresistente Bakterien verursacht werden – also Bakterien, die gegen mehrere Antibiotika widerstandsfähig sind.

Ein Forschungsteam von DESY, dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und der Universität Hamburg hat nun an DESYs brillanter Röntgenlichtquelle PETRA III untersucht, wie sich Enzyme ausschalten lassen, die eine gängige Klasse von Antibiotika unwirksam machen. Mithilfe von PETRA III hat das Team auch den zeitlichen Verlauf des Prozesses beobachtet. Die Ergebnisse könnten helfen, ein Medikament gegen die Antibiotika-Killer zu entwickeln und die Wirksamkeit vorhandener Antibiotika zu erhalten.

Eine Ära an Antibiotika steht vor ihrem Ende

Die Klassiker unter den Antibiotika sind Beta-Laktame. Zu diesen Arzneimitteln zählen auch das erste kommerziell hergestellte Antibiotikum Penicillin und seine verwandten Substanzen. Zu Beginn des 21. Jahrhunderts waren die Hälfte der weltweit eingesetzten Antibiotika Beta-Laktame. Doch schon früh haben Bakterien Abwehrmechanismen gegen diese Antibiotika entwickelt. Ihre Werkzeuge: Beta-Laktamasen. Diese Enzyme schneiden wie molekulare Scheren den zentralen Ring des Beta-Laktam-Moleküls durch und setzen damit dessen antibiotische Eigenschaften außer Kraft.

Seit 20 Jahren suchen Forschende weltweit nach einer Möglichkeit, Beta-Laktamasen zu deaktivieren. Bisher waren die meisten der entwickelten Beta-Laktamase Hemmer organische Verbindungen, die dem Penicillin ähneln. Sie dringen in das aktive Zentrum der Beta-Laktamasen ein und blockieren sie. In einem anderen Ansatz nutzen Forschende einfachere Moleküle, um das aktive Zentrum der Enzyme zu blockieren. Es hat sich allerdings gezeigt, dass die Bakterien innerhalb weniger Jahre nach der Markteinführung der Hemmer auch gegen diese Substanzen Resistenzen entwickeln.

Antibiotikaresistenzen vermeiden

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Die Schere der Bakterien abstumpfen

Daher versuchen Wissenschaftler die Penicillin-Zerzetzer mit anderen Mitteln auszuschalten. Der jüngste Ansatz: Beta-Laktamasehemmer auf Basis von Borsäure. Mediziner nutzen borhaltige Verbindungen bereits erfolgreich für die Behandlung einer Form von Blutkrebs. „Diese Substanzen auf Borsäurebasis funktionieren sehr gut als Beta-Laktamase-Hemmer“, sagt Andreas Prester, Erstautor der Studie und Postdoc am UKE.

Prester und seine Kollegen haben die Hemmung durch Borsäure im Detail untersucht. Mit dem Röntgenlaser European XFEL und DESYs Synchrotronstrahlungsquelle PETRA III erforschten sie, wie die Borsäure an die Bakterienenzyme bindet. Dafür baute ein Team um DESY-Forscher Henry Chapman an der PETRA III-Messstation P11 ein Experiment auf, das die Bindung der Borsäure an die Aminosäure Serin im aktiven Zentrum des Enzyms in atomarer Auflösung wie einen Film zeigen konnte. Das Ergebnis: „Die Bindung zwischen Borsäure und der Enzymaminosäure ist relativ stabil. Damit verhindert die Borsäure, dass das Enzym mit dem Antibiotikum interagieren kann“, sagt Prester.

Geblockt durch Borsäure

Im Experiment haben die Forschenden mithilfe einer Methode namens „mix and inject serial crystallography“ den zeitlichen Verlauf der Bindungsreaktion nachverfolgt. Das Team fand heraus, dass Borsäure sehr schnell an das Enzym bindet. In einem weiteren Ansatz beobachteten die Wissenschaftler mit der gleichen Methode, wie das organische Molekül Glycerin an den bereits gebildeten Serin-Borsäure-Komplex bindet. „Die gewonnenen Informationen sind ein erster Schritt, um später ein Medikament zu entwickeln, das Beta-Laktamasen hemmen und die Resistenz gegen das Antibiotikum verhindern kann“, sagt Dominik Oberthür, leitender Wissenschaftler am CFEL (Center for Free Electron Laser Science), der im Forschungsteam die serielle Kristallographie leitete.

Reversibel, aber hartnäckig

„Die Art der Verbindungen, die wir eingesetzt haben, und die entsprechenden chemischen Reaktionen, die wir zeitlich aufgelöst beobachtet haben, sind sehr weit von bisherigen Penicillin-ähnlichen Hemmstoffen entfernt“, betont Christian Betzel, Professor an der Universität Hamburg, der die Forschung leitete. Gegen viele dieser Hemmstoffe seien Bakterien heute bereits resistent. „Im Vergleich dazu ist Borsäure ein sehr kleines Molekül. Auch wenn es dadurch nicht ganz so effizient ist wie andere Hemmstoffverbindungen, ist es gleichzeitig sehr unwahrscheinlich, dass die Bakterien in naher oder ferner Zukunft eine Resistenz gegen Borsäure entwickeln.“ Sollte sich die Borsäure vom Enzym lösen, kann ein anderes Borsäuremolekül – oder sogar dasselbe – aufgrund des wahrscheinlich reversiblen Mechanismus und seiner geringen Größe und Stabilität leicht wieder eindringen und die aktive Stelle erneut blockieren.

Die Versuche fanden bei Raumtemperatur statt: Als nächstes planen die Forschenden das Verhalten der Borsäure unter Umgebungsbedingungen untersuchen, die dem menschlichen Körper ähnlicher sind. Ihr Ziel: Mithilfe ihrer Ergebnisse helfen, die Mechanismen der Antibiotikaresistenz besser zu verstehen und so zur Entwicklung von Medikamenten gegen den Penicillin-Killer beizutragen, um die Wirksamkeit vorhandener Antibiotika zu erhalten.

Originalpublikation: Andreas Prester, Markus Perbandt, Marina Galchenkova, Dominik Oberthür, Nadine Werner, Alessandra Henkel, Julia Maracke, Oleksandr Yefanov, Johanna Hakanpää, Guillaume Pompidor, Jan Meyer, Henry Chapman, Martin Äpfelbacher, Winfried Hinrichs, Holger Rohde & Christian Betzel: Time-resolved crystallography of boric acid binding to the active site serine of the β-lactamase CTX-M-14 and subsequent 1,2-diol esterification, Nature Communications Chemistry 7, 152 (2024); DOI:10.1038/s42004-024-01236-w

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