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Geruchsverursachern in Medikamenten auf der Spur

Abb.2: Elektronenstoß-Spektrum einer 5-ng-Direktinjektion von 2,4,6-Trichloranisol. Das molekulare Ionencluster erscheint bei m/z=210 (M), 212 (M+2) und 214 (M+4). Das Hauptcluster bei m/z=195 ist das Methylverlust-Peakcluster. Aufgrund verschiedener Siloxan-Interferenzen ist die Isotopenverteilung für die drei im Molekül enthaltenen Chloratome nicht direkt erkennbar. (Bild: Gerstel) arrow forward Image Zoom
Abb.2: Elektronenstoß-Spektrum einer 5-ng-Direktinjektion von 2,4,6-Trichloranisol. Das molekulare Ionencluster erscheint bei m/z=210 (M), 212 (M+2) und 214 (M+4). Das Hauptcluster bei m/z=195 ist das Methylverlust-Peakcluster. Aufgrund verschiedener Siloxan-Interferenzen ist die Isotopenverteilung für die drei im Molekül enthaltenen Chloratome nicht direkt erkennbar. (Bild: Gerstel)
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