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Maßgeschneiderte tomographische Einblicke ins Zellinnere

Abb.2: Kryo-Elektronenmikroskopische Aufnahme einer FIB-präparierten Zelle. A: Zu sehen ist der Zellkern (rechts) und die „Platzenge“ („molecular crowding“ – hohe Dichte der zellulären Bausteine) im Inneren der Zelle. Der Ausschnitt zeigt den Bereich aus Abbildung 3, aus dem ein Tomogramm erstellt wurde. Der weiße Pfeil markiert die Zellkernhülle, der schwarze Pfeil den Rand der Zelle (Maßstab 1 µm). B: Übersicht der Lamelle mit eingezeichneter Kippachse (Maßstab 2 µm). (Bild: Bäuerlein et. al.) arrow back arrow forward Image Zoom
Abb.2: Kryo-Elektronenmikroskopische Aufnahme einer FIB-präparierten Zelle. A: Zu sehen ist der Zellkern (rechts) und die „Platzenge“ („molecular crowding“ – hohe Dichte der zellulären Bausteine) im Inneren der Zelle. Der Ausschnitt zeigt den Bereich aus Abbildung 3, aus dem ein Tomogramm erstellt wurde. Der weiße Pfeil markiert die Zellkernhülle, der schwarze Pfeil den Rand der Zelle (Maßstab 1 µm). B: Übersicht der Lamelle mit eingezeichneter Kippachse (Maßstab 2 µm). (Bild: Bäuerlein et. al.)
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