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Molekularbiologische Technik bestimmt metabolische Kapazität

Abb. 2b Die genomische DNA wurde aus 150 µl humanem EDTA-stabilisiertem Vollblut mit Hilfe des Invimag Blood DNA Mini Kit/KFmL auf dem Kingfisher mL isoliert. Zwei Mikroliter der eluierten DNA (1/50) wurden in der qualitativen PCR im Lightcycler eingesetzt (Abb. 2a). Die Abbildung zeigt die erste Ableitung der Schmelzkurve des amplifizierten Produktes (Rote Kurve: Patientenprobe, Grüne Kurve: Heterozygote Kontrollprobe). (Archiv: Vogel Business Media) arrow back arrow forward Image Zoom
Abb. 2b Die genomische DNA wurde aus 150 µl humanem EDTA-stabilisiertem Vollblut mit Hilfe des Invimag Blood DNA Mini Kit/KFmL auf dem Kingfisher mL isoliert. Zwei Mikroliter der eluierten DNA (1/50) wurden in der qualitativen PCR im Lightcycler eingesetzt (Abb. 2a). Die Abbildung zeigt die erste Ableitung der Schmelzkurve des amplifizierten Produktes (Rote Kurve: Patientenprobe, Grüne Kurve: Heterozygote Kontrollprobe). (Archiv: Vogel Business Media)
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