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Neue stationäre Phasen für die Spurenanalytik in der GC
Abb.3: GC/MS-Trennungen von halogenierten flüchtigen Verbindungen gemäß EPA-Methode 8010/8240. Peakidentifizierung: 1 Bromdichloromethan, 2 Dibrommethan, 3 cis-1,3 dichlorpropylen, 4 trans-1,3 dichlorpropylen, 5 Tetrachlorethylen, 6 1,1,2-Trichlorethan, 7 Dibromchlormethan, 8 1,2 Dibrommethan, 9 Chlorbenzol, 10 1,1,1,2-Tetrachlorethan, 11 Bromoform, 12 1,1,2,2-Tetrachlorethan, 13 1,2,3 Trichlorpropan, 14 trans-1,4-Dichlor-2-buten, 15 1,3-Dichlorbenzol, 16 1,4 Dichlorbenzol, 17 1,2-Dichlorbenzol, 18 1,2-Dibrom-3-chlorpropan (Chromatographiebedingungen: GC-Säule: VF-35ms Fused Silica 30 m x 0,25 mm, df=0,25 µm (CP8877); Temperatur: 45°C, 3 min und 0 °C/min 325 °C; Trägergas: He, ca. 1,0 mL/min, 60 kPa; Injektor: Split/Splitless, 1:100; Detektor: MS Saturn 2000; Probenvolumen: 1 µL; Konzentration: ca. 100 µg/mL je Verbindung (Lösemittel: Methanol)).
(Archiv: Vogel Business Media)
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