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Automatisierte Extraktion von DNA aus Pflanzen

Abb.2: Die DNA verschiedener Pflanzenspezies wurde mit einem Primerpaar für das TrnL Intron amplifiziert [1]. 1 µl DNA der einzelnen Extraktionen wurde als Template für ein Reaktionsvolumen von 50 µl eingesetzt. 7 µl der fertigen PCR Reaktion wurden auf ein 2% Agarosegel in 1xTBE geladen, das 3,5 Stunden bei 90V lief. Ähnliche Ergebnisse, welche die Qualität und Reproduzierbarkeit der automatisierten DNA Extraktion aus Pflanzen demonstrieren, wurden mit folgenden Spezies erzielt: Sonnenblume, Erdbeere und Mais (hier nicht gezeigt). (M = Marker; a, b, c, d =Proben, zweifache Amplifikation; K=Kontrolle). (Archiv: Vogel Business Media) arrow back arrow forward Image Zoom
Abb.2: Die DNA verschiedener Pflanzenspezies wurde mit einem Primerpaar für das TrnL Intron amplifiziert [1]. 1 µl DNA der einzelnen Extraktionen wurde als Template für ein Reaktionsvolumen von 50 µl eingesetzt. 7 µl der fertigen PCR Reaktion wurden auf ein 2% Agarosegel in 1xTBE geladen, das 3,5 Stunden bei 90V lief. Ähnliche Ergebnisse, welche die Qualität und Reproduzierbarkeit der automatisierten DNA Extraktion aus Pflanzen demonstrieren, wurden mit folgenden Spezies erzielt: Sonnenblume, Erdbeere und Mais (hier nicht gezeigt). (M = Marker; a, b, c, d =Proben, zweifache Amplifikation; K=Kontrolle). (Archiv: Vogel Business Media)
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