Katalyseforschung Metall und Enzym für maßgeschneiderte Reaktivität vereinen

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Leibniz-Institut für Katalyse e.V.

Mit einer Kombination aus Enzymen und Metallatomen wollen Forscher am Leibniz-Institut für Katalyse neue selektive Katalysatoren bauen. Diese sollen etwa pharmazeutische Zwischenprodukte herstellen, ohne dass unerwünschte „Spiegelbild-Varianten“ der Moleküle anfallen.

Rostock, Greifswald – Als Biokatalysatoren bewältigen Enzyme den Stoffwechsel aller Lebewesen. Sie tun dies äußerst präzise, denn schon eine einzige falsch umgesetzte Substanz könnte fatale Folgen für den Organismus haben. Diese selektive Vorgehensweise von Enzymen und ganz allgemein von Proteinen nutzen Nachwuchsforscher vom Leibniz-Wissenschaftscampus Com-Bio-Cat, um Katalysatoren der Zukunft zu entwickeln: so genannte künstliche Metalloenzyme. Kombinationen aus Bio- und chemischen Katalysatoren sollen künftig komplexe Moleküle z. B. für die Pharmazie zielsicher und zuverlässig designen.

„Das Beste aus zwei Welten“

Am Leibniz-Institut für Katalyse (Likat) in Rostock ist Doktorand Paul Hünemörder dabei, einen Kupfer-Katalysator mit einem Enzym bzw. Protein zu verknüpfen. Der neue Katalysator soll gewissermaßen „das Beste aus zwei Welten“ vereinen, erläutert er. „Chemische Katalysatoren arbeiten schnell und erzeugen hohe Ausbeuten, leider dabei auch unerwünschte Nebenprodukte.“ Das passiere Biomolekülen nicht, weil sie „höchst selektiv vorgehen“.

Die Entwicklung von Metalloenzymen ist ein neues Forschungsfeld der Chemie. Am Likat laufen die Arbeiten in der Forschungsgruppe von Esteban Mejìa, Doktorvater von Hünemörder. „Die Kunst besteht darin, auf der molekularen Ebene Anschlussstellen zu finden, an denen sich Protein und Metall verknüpfen lassen“, erläutert Mejìa. Industriell sind noch keine künstlichen Metalloenzyme im Einsatz. Es scheiterte nach den Worten der beiden Likat-Forscher bisher auch daran, dass die Proteine dazu modifiziert, d. h. gentechnisch verändert werden müssen. Damit seien sie zu teuer, um sie breit zu nutzen.

Metall und Protein zusammenbringen

Auf der chemischen Seite entschied sich Hünemörder für Kupfer als reaktives Zentrum. Die Suche nach einem geeigneten Enzym oblag Biochemikern der Universität Greifswald. Ihre Wahl fiel auf ein Protein namens Lactococcus Multidrug Resistance Regulator, kurz: LmrR. Als Protein bewirkt es in Milchsäurebakterien Antibiotikaresistenzen. Sein Vorteil: Es lässt sich so verwenden, wie es in der Natur vorkommt, und braucht nicht gentechnisch verändert zu werden.

Proteine erlangen ihre Wirkung v. a. durch ihre komplexe Faltung, ihre Protein-Struktur. Bei LmrR entsteht dadurch eine flache Tasche, „eine Art Schlitz“, wie Hünemörder sagt. Das brachte ihn auf die Idee, den synthetischen Teil des Katalysators mit jeweils einem Kupfer-Atom im Zentrum wie eine Münze in diesen Schlitz zu versenken und auf diese Weise mit dem Protein zu verbinden.

Projekt für energieeffizientere Chemieindustrie

Enzyme aus der Natur nachbauen

Kupfer in der Molekül-Zange

Voraussetzung ist eine Art Korsett für das Kupfer-Atom, ein Katalysator-Gerüst, ein so genannter Ligand. Die Suche nach einer geeigneten Substanz gestaltete sich laut Hünemörder recht schwierig. Einzig Terpyridin eignete sich, der als „Pincer-Ligand“ dank seiner Form den Katalysator gewissermaßen in die Zange (engl.: Pincer) nimmt.

„Das Wichtigste aber ist, dass dieser Ligand dem Kupfer-System eine sehr flache Struktur verleiht“, sagt Hünemörder. „Womit der Katalysator perfekt in den ‚Schlitz‘ des Enzyms passt.“ Nach ersten Tests scheint das auch zu funktionieren. Das Metalloenzym, das in diesem Fall strenggenommen ein „Metalloprotein“ ist, soll künftig zyklische Alkene zu Vor- und Zwischenprodukten für Pharmazeutika umwandeln. Dabei soll es unerwünschte Nebenprodukte zuverlässig unterdrücken.

Reaktion zur „richtigen“ Produktvariante

Zyklische Alkene existieren nämlich von der Struktur her oftmals linkshändig und rechtshändige Varianten (Chirale), vorstellbar wie Bild und Spiegelbild. In der Natur sorgen die Enzyme mit ihrer hochpräzisen katalytischen Wirkung dafür, dass nur eine, und zwar die „echte“, Variante entsteht. Bei einer chemischen Synthese hingegen können beide Varianten erzeugt werden. Chemisch sind sie völlig identisch, doch in ihrer physiologischen Wirkung unterscheiden sie sich mitunter dramatisch.

Das Schmerzmittel Contergan beispielsweise verursachte in den 1950er Jahren schwere Missbildungen an ungeborenen Kindern, weil es im Organismus der Schwangeren die Bildung einer spiegelbildlichen Molekülvariante bewirkte. Industriell müssen also solche Endprodukte bisweilen aufwändig getrennt werden, damit die gewünschte Molekül-Variante zum Einsatz kommt. Genau dies würde durch die Verwendung eines künstlichen Metalloenzyms entfallen. Ziel der Arbeiten in Rostock und Greifswald ist es, dass die selektive Arbeitsweise des Proteins LmrR einzig die gewünschte Form an Zwischenprodukten hervorbringt. Chemiker bezeichnen diese Reaktion deshalb als asymmetrisch.

Mechanismusforschung

Das Kupfer-Zentrum im Katalysator erledigt seine Arbeit inzwischen „schnell und verlässlich“, wie Hünemörder mit seiner studentischen Forschungsgruppe im Labor nachgewiesen hat. Nun heißt es zu beweisen, dass auch der Protein-Teil des neuen Katalysators funktioniert, d. h. die „Händigkeit“ der Ausgangsstoffe erkennt und nur die „richtige“ Variante reagieren lässt. Mit einem Ergebnis rechnet Hünemörder im Herbst.

Die Forscher sind überzeugt davon, dass künstliche Metalloenzyme künftig der Chemieindustrie einen entscheidenden Vorteil verschaffen werden. Und auch theoretisch sind die Arbeiten ein Gewinn. In Analysen zum Reaktionsmechanismus identifizierten die Chemiker eine Zwischenstufe, die sich als essenziell für den chemischen Prozess erwies, aber in der Fachliteratur bisher keine Rolle spielte. Die Erkenntnisse können helfen, das Reaktionsprinzip auf andere Substanzklassen zu übertragen.

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