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Methodenumstellung von HPLC auf UPLC

Abb.2: Original HPLC-Trennung von Koffeinsäurederivaten aus dem Naturprodukt Echinacea Purpurea Säule: 4,6 x 150 mm, 5,0 µm XTerra MS C18 bei 40 °C. Es wurde ein linearer 8–50-prozentiger B Gradient über 32 Minuten, gefolgt von einem dreiminütigen Schritt auf 90 Prozent B und einem sechsminütigen Neuabgleich auf die Anfangsbedingungen bei einer Flussrate von 1,0 mL/min verwendet. Die mobile Phase A war 0,1 Prozent CF3COOH in H2O, mobile Phase B: 0,08 Prozent CF3COOH in Acetonitril, UV-Detektion bei 330 nm. Die Peaks von links nach rechts: Kaftarinsäure (1), Chlorogensäure (2), Cynarin (3), Echinacosid (4), Cichoriensäure (5), jeweils 0,1 mg/mL in 50:50 H2O: MeOH mit 0,05 Prozent CF3COOH, 10-µL-Injektion (Archiv: Vogel Business Media) arrow forward Image Zoom
Abb.2: Original HPLC-Trennung von Koffeinsäurederivaten aus dem Naturprodukt Echinacea Purpurea Säule: 4,6 x 150 mm, 5,0 µm XTerra MS C18 bei 40 °C. Es wurde ein linearer 8–50-prozentiger B Gradient über 32 Minuten, gefolgt von einem dreiminütigen Schritt auf 90 Prozent B und einem sechsminütigen Neuabgleich auf die Anfangsbedingungen bei einer Flussrate von 1,0 mL/min verwendet. Die mobile Phase A war 0,1 Prozent CF3COOH in H2O, mobile Phase B: 0,08 Prozent CF3COOH in Acetonitril, UV-Detektion bei 330 nm. Die Peaks von links nach rechts: Kaftarinsäure (1), Chlorogensäure (2), Cynarin (3), Echinacosid (4), Cichoriensäure (5), jeweils 0,1 mg/mL in 50:50 H2O: MeOH mit 0,05 Prozent CF3COOH, 10-µL-Injektion (Archiv: Vogel Business Media)
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