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Methodenumstellung von HPLC auf UPLC

Abb.3: Die aus der Skalierung der HPLC-Trennung resultierende UPLC-Trennung von Koffeinsäurederivaten aus dem Naturprodukt Echinacea Purpurea Säule: 2,1 x 50 mm, 1,7 µm Acquity UPLC BEH C18 bei 40 °C. Es wurde ein linearer 8-50 prozentiger B Gradient über 4,45 Minuten, gefolgt von einem 0,41-minütigen Schritt auf 90 Prozent B und einem 1,14-minütigen Neuabgleich auf die Anfangsbedingungen bei einer Flussrate von 0,5 mL/min verwendet. Die mobile Phase A war 0,1 Prozent CF3COOH in H2O, mobile Phase B: 0,08 Prozent CF3COOH in Acetonitril, UV-Detektion bei 330 nm. Die Peaks von links nach rechts: Kaftarinsäure (1), Chlorogensäure (2), Cynarin (3), Echinacosid (4), Cichoriensäure (5), jeweils 0,1 mg/ml in 50:50 H2O: MeOH mit 0,05 Prozent CF3COOH, 1,0-µL-Injektion (Archiv: Vogel Business Media) arrow back arrow forward Image Zoom
Abb.3: Die aus der Skalierung der HPLC-Trennung resultierende UPLC-Trennung von Koffeinsäurederivaten aus dem Naturprodukt Echinacea Purpurea Säule: 2,1 x 50 mm, 1,7 µm Acquity UPLC BEH C18 bei 40 °C. Es wurde ein linearer 8-50 prozentiger B Gradient über 4,45 Minuten, gefolgt von einem 0,41-minütigen Schritt auf 90 Prozent B und einem 1,14-minütigen Neuabgleich auf die Anfangsbedingungen bei einer Flussrate von 0,5 mL/min verwendet. Die mobile Phase A war 0,1 Prozent CF3COOH in H2O, mobile Phase B: 0,08 Prozent CF3COOH in Acetonitril, UV-Detektion bei 330 nm. Die Peaks von links nach rechts: Kaftarinsäure (1), Chlorogensäure (2), Cynarin (3), Echinacosid (4), Cichoriensäure (5), jeweils 0,1 mg/ml in 50:50 H2O: MeOH mit 0,05 Prozent CF3COOH, 1,0-µL-Injektion (Archiv: Vogel Business Media)
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