Mit STED-Mikroskopie zelluläre Nanostrukturen erforschen
Vergleich zwischen konventioneller, konfokaler und STED-Mikroskopie. Darstellung der Verbindung einer Nervenzelle mit einem Muskel der Fruchtfliege Drosophila melanogaster, immunohistologisch gefärbt mit Antikörper gegen das synaptische Protein DLiprin-aGFP. Substrukturen kommen in der STED-Mikroskopie zum Vorschein (Auflösung: 80 nm), die mit Hilfe konventioneller Konfokalmikroskope nicht erkennbar sind (Auflösung: 250 nm, siehe Pfeilspitzen).
(Bild: Bild: Prof. Dr. Sigrist)
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1922300/1922354/original.jpg "Die neue Methode zur Arylierung unaktivierter Alkene beruht auf einem speziellen Katalysatorsystem – auf einem sogenannten ternären Nickel(Ni)-Wasserstoffatomtransfer(HAT)-Photodox(PC)-Synergiesystem (schematisch in der Mitte dargestellt). Linke Seite: Strukturformeln einer Arylgruppe (oben) und eines unaktivierten Alkens, rechte Seite: Strukturformel eines arylierten Alkens nach der Synthese.")
:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1911900/1911929/original.jpg "Grüne Lösungen, Grünes Labor")
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1922500/1922535/original.jpg "Bioprodukte sind nur halb so oft mit Pestizidrückständen belastet wie konventionell angebaute Lebensmittel (Symbolbild).")
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1910800/1910807/original.jpg "Aktuelle Nachrichten aus Labortechnik, Pharmaindustrie und den Naturwissenschaften")
:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1922700/1922730/original.jpg "Lichtbahnen, aufgenommen bei Nacht (Symbolbild) – Während hier eine gute Kamera und längere Belichtungszeit ausreichen, sind für die Aufnahme von Elektronen hochmoderne Mikroskopietechniken nötig.")
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