Wenige Produkte werden so oft und intensiv auf Qualität und Zusammensetzung geprüft wie Arzneimittel. Behördliche Vorschriften, GMP- und interne Richtlinien erfordern es, Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukte häufig zu analysieren. Eine Kreuzkontamination muss dabei ausgeschlossen sein. Einweggefäße für die Probenvorbereitung von Tabletten sind hier hilfreiche Werkzeuge.
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