Abgabe antibiotischer Wirkstoffe Weiter geringer Verbrauch von Antibiotika in der Tiermedizin

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Die Gesamtabgabemenge von Antibiotika in der Tiermedizin ist seit einigen Jahren stabil. Im aktuellen Bericht zeigt das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit die Veränderungen einzelner Wirkstoffklassen, etwa, wie sich die als besonders bedeutend für die Therapie beim Menschen geltenden Gruppen der Cephalosporine und Fluorchinolone entwickelt haben.

Die Menge der in der Tiermedizin abgegebenen Antibiotika ist in Deutschland im Jahr 2025 marginal gesunken. Laut Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) wurden wie im Vorjahr rund 562 Tonnen Antibiotika an die Tierärzteschaft und weitere Empfänger abgegeben. „Nach der deutlichen Reduktion von über zwei Dritteln der Antibiotika-Abgabemengen seit Beginn der Erfassung im Jahr 2011 stabilisieren sich die Mengen in den letzten Jahren auf einem niedrigen Niveau“, sagt die Präsidentin des BVL, Prof. Dr. Gaby-Fleur Böl. „Insbesondere der deutliche Rückgang der Abgabemenge des von der WHO als kritisch eingestuften Wirkstoffes Colistin im Jahr 2025 ist als Erfolg zu bewerten.“

Von den 562 Tonnen Antibiotika, die im Jahr 2025 abgegeben wurden, entfallen wie in den Vorjahren die größten Mengen auf Penicilline (221 t) und Tetrazykline (111 t). Es folgen Sulfonamide (66 t), Makrolide (55 t) und Aminoglykoside (41 t). Insgesamt war ein leichter Rückgang der Gesamtabgabemenge um 0,3 t (0,05 %) zu verzeichnen. Im Vergleich zu 2011, dem ersten Jahr der Erfassung, beträgt der Rückgang 67 Prozent.

Einige Stoffklassen verstärkt für den Menschen zurückgehalten

Die abgegebene Menge des Polypeptidantibiotikums Colistin reduzierte sich im Vergleich zum Vorjahr von 31 auf 26 t und erreicht damit ihren bisher niedrigsten Wert seit dem Jahr 2011. Für Colistin sind Anfang des Jahres 2025 strengere gesetzliche Regelungen in Kraft getreten, die Anwendungsbeschränkungen und den verpflichtenden Einsatz von Antibiogrammen beinhalten.

Neben Colistin stuft die Weltgesundheitsorganisation (WHO) auch die Wirkstoffgruppen der Cephalosporine der 3. und 4. Generation sowie Fluorchinolone als besonders bedeutend für die Therapie beim Menschen ein (Highest Priority Critically Important Antimicrobials for Human Medicine). Die Abgabemenge von Cephalosporinen der 3. und 4. Generation sank im Vergleich zum Vorjahr ebenfalls. Hier wurde eine Reduktion um 13,4 % (rund 0,1 t) verzeichnet. Im Gegensatz dazu wurde für die Fluorchinolone ein deutlicher Anstieg der Abgabemengen um 18 % (rund 1 t) registriert.

Die Beobachtungen decken sich mit den im Wissenschaftsbericht des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) dargestellten Trends zu Antibiotikaverbrauch und Therapiehäufigkeit 2025. Hier wurde ebenfalls eine leichte Reduktion der von den Tierärzten gemeldeten Antibiotikamengen (-3 %) sowie eine deutliche Reduktion des Einsatzes von Colistin herausgestellt.

Hintergrundinformation

In Deutschland werden sowohl die Abgabe- als auch die Verbrauchsmengen antibiotischer Wirkstoffe erfasst. Im Rahmen der Abgabemengenerfassung werden seit dem Jahr 2011 die von pharmazeutischen Unternehmen und Großhändlern an Tierärzte sowie seit 2023 auch an weitere Empfänger wie Apotheken, Veterinärbehörden und Hochschulen, abgegebenen Antibiotikamengen gemeldet. Diese Daten werden im Tierarzneimittel-Abgabemengen-Register (TAR) erfasst und durch das BVL validiert, ausgewertet und veröffentlicht.

Das seit 15 Jahren etablierte System ermöglicht eine Analyse und Darstellung von regionalisierten Verkaufsdaten für die Gesamtheit der in Deutschland abgegebenen antibiotischen Tierarzneimittel, eine sichere Zuordnung der abgegebenen Mengen zu einzelnen Tierarten ist allerdings nicht möglich.

Für die auf europäischer Ebene seit 2023 verpflichtende Verbrauchsmengenerfassung melden Tierärzte bei jeder antibiotischen Behandlung der Tierarten Rind, Schwein, Huhn und Pute die tatsächlich eingesetzten Wirkstoffmengen. Mit dem Erfassungsjahr 2026 wird das System auf weitere der Lebensmittelgewinnung dienende Tierarten erweitert werden. Die Antibiotikamengen beider Erfassungssysteme werden vom BVL jährlich an die Europäische Arzneimittel-Agentur gemeldet. Das BfR erstellt auf Grundlage der Daten aus dem Antibiotika-Minimierungssystem, der Verbrauchsmengenerfassung und den Resistenz-Monitoringsystemen den jährlichen Risikobericht.