Mikroskopische Analysen in der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie müssen oftmals mit der Good Manufacturing Practice (GMP) oder Good Laboratory Practice (GLP) in Einklang sein. Dabei müssen Sie Vorschriften wie die FDA 21 CFR Part 11 oder Pharmacopoeia einhalten. Mit Zeiss können Sie Ihre Mikroskopieprozesse validieren und GMP-konform gestalten.

Experten unterstützen Sie dabei in jedem Schritt: Nach Übermittlung Ihrer Anforderungen, definieren Spezialisten eine passende Lösung für Sie und kümmern sich um die Installations- und Funktionsqualifizierung. Die Prozessqualifizierung führen Sie dann im Anschluss eigenständig durch. Unterstützt werden Sie durch die passenden Mikroskopsysteme und die Workflow-Software ZEN core. Ihre mikroskopische Analyse wird rückverfolgbar und revisionssicher.

Im kostenlosen Webinar erfahren Sie:

• Welche Regularien Sie im Bereich digitale Dokumentation zu beachten haben

• Welche Mikroskopsysteme für unterschiedliche Applikationen geeignet sind

• Wie das GxP Modul in der Workflow-Software ZEN core arbeitet

• Wie Zeiss Sie bei der Qualifizierung unterstützt

Ihr Referent

Dr. Wolf Jockusch

Business Development Manager für Biotech/Pharma/GxP
Carl Zeiss Microscopy GmbH

Bildquelle: Carl Zeiss Microscopy GmbH