Am Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung wurde eine Korrosionsschutz-Technologie entwickelt,die auf neuesten Ergebnissen in der Nanotechnologie beruht Die Firma Enviral hat diese nun einlizenziert, um diese, im Gegensatz zu herkömmlichen Rostschutzverfahren, umweltfreundlichere Variante weiter zu entwickeln und zu vermarkten.

PhytoLab wird beim Vertrieb ihrer phyproof Referenzsubstanzen in den USA und Kanada künftig mit der Cerilliant zusammenarbeiten.

Schott hat in Suzhou, China, ein neues Werk für die Herstellung hochwertiger pharmazeutischer Primärpackmittel für den chinesischen Markt eröffnet.

Zeigt die Waage noch das richtige Ergebnis an? Um dies zu überprüfen sollte der Anwender in bestimmten Abständen eine Kalibrierung seiner Waage durchführen. Dies ist umso wichtiger, wenn in einer regulierten Umgebung, wie z.B. der Pharmaproduktion, gearbeitet wird.

Traditionell sind Medizinprodukte Medizinprodukte und Arzneimittel Arzneimittel. Doch immer häufiger gibt es Hersteller aus beiden Branchen, die sogenannte Kombinationsprodukte anbieten. Welcher Rechtsrahmen gilt für diese?

In Methanhydraten sind unter dem Meeresboden in fester, eisähnlicher Form gewaltige Mengen an Erdgas gespeichert. Partner aus Wissenschaft und Wirtschaft wollen diese Vorkommen nun bergen. Die entstehenden Hohlräume könnten als Kohlendioxid-Lager genutzt werden.

Hellma hat die Kalziumfluorid-Produktion von Schott Lithotec zum 07. April übernommen und in die Hellma-Gruppe eingegliedert.

In Diesel-Motoren entstehen bei der Verbrennung des Kraftstoffs gesundheitsschädliche Stickoxide (NOx). Die Fahrzeugindustrie hat daher ein Verfahren entwickelt, das die Emissionen reduziert: Dem Abgas wird gasförmiges Ammoniak zugegeben, das, angeregt durch einen Katalysator, mit den Stickoxiden zu harmlosem Stickstoff sowie Wasser reagiert. Bei niedrigen Temperaturen funktioniert dieser Prozess jedoch noch nicht optimal.

Forscher am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) haben ein neues kleines Molekül entwickelt, das die Bildung gefährlicher Biofilme unterdrückt und sich oral verabreichen lässt. Es könnte neue Hoffnung beim Kampf gegen Antibiotika-resistente Krankenhauskeime wie Pseudomonas aeruginosa geben, die alle Organe des Menschen sowie Implantate befallen und in Biofilmen lange Zeit im Körper überdauern können.

Zwei der vier in Entwicklung befindlichen mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen Sars-Cov-2 von Pfizer und Biontech haben den Fast-Track-Status der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Die Impfstoffe mit der Bezeichnung BNT162b1 und BNT162b2 sind die am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffkandidaten aus dem BNT162-Impfstoffprogramm, die aktuell in laufenden Phase-1/2-Studien in den USA und Deutschland untersucht werden.