Um flüssige Pharmazeutika aseptisch pro-duzieren zu können, müssen strengste Auf-lagen erfüllt werden. Da die direkte Prozesskontrolle in manchen Bereichen nicht möglich ist, stehen die überwachenden Labors oft unter einem enormen Zeitdruck. Eingesetzte Analysemethoden, wie die Dichtebestimmung, müssen daher einerseits valide, andererseits aber auch einfach durchzuführen sein.
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