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Abb.1: Trennfaktoren Ethylbenzol/Toluol an kommerziellen RP-Phasen in Methanol/Wasser (Archiv: Vogel Business Media)
CHROMATOGRAPHIE

Säulenauswahl bei Optimierungsversuchen in der RP-HPLC

In letzter Zeit hat das Verständnis über die Selektivität von RPPhasen durch die systematische Arbeit einiger Forschungsgruppen stark zugenommen [1-5]. Nachfolgend wird zunächst auf einige wichtige Ursachen für die Selektivitätsunterschiede von RP-Phasen eingegangen. Anschließend werden auf Basis experimenteller Daten Regeln zur Auswahl von RP-Säulen formuliert und ihre Aussagekraft für charakteristische Substanzklassen diskutiert.

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Abb.1: Theonyx (Archiv: Vogel Business Media)
SPECIAL PROBENVORBEREITUNG

Automatisierte Gesamt RNA-Isolierung

Genexpressionsstudien werden immer häufiger in der akademischen und industriellen Forschung eingesetzt. Am Beispiel der vollautomatisierten Gesamt RNA-Isolation aus Säugetiergewebe soll eine Automationslösung zur schnellen und zuverlässigen Gewinnung hochreiner Gesamt-RNA für Hochdurchsatz Genexpressionsexperimente aufgezeigt werden.

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Bildergalerien

Abb.1: Das Kältebad Pheonix II C40P für Temperaturen bis -40 °C (Archiv: Vogel Business Media)
TEMPERIEREN

Temperieren in Forschung und Industrie

Die Bestimmung der Korngröße und der Rundheit von Globuli und anderen Trägern in der Pharmaindustrie ist in besonderer Weise von Interesse. Denn der Wirkstoffgehalt fertiger Globuli und funktionaler Medikamente korreliert mit deren Korngröße bzw. Layerstärke; die Kornform der Globuli hingegen entscheidet mit über die weitere Verwendbarkeit etwa in Dosierspendern. Zur Überwachung dieser Qualitätsmerkmale sind schnelle und objektive Messmethoden erwünscht, die neben einer hohen analytischen Güte einen hohen Probendurchsatz garantieren.

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Der Celltox Green Cytotoxicity Assay von Promega ermöglicht Wissenschaftlern, zytotoxische Auswirkungen von Substanzen in Zellkulturen nachzuweisen. (Bild: Promega)
Zytotoxizitäts-Assay

Zytotoxizität auch nach 72 Stunden nachweisen

Zytotoxische Auswirkungen von Substanzen in Zellkulturen lassen sich mit dem neuen Celltox Green Cytotoxicity Assay von Promega zuverlässig nachweisen. Der Celltox-Green-Fluoreszenzfarbstoff ist nicht membrangängig. Er detektiert nach Verlust der Membranintegrität die freigesetzte DNA toter Zellen, ist für mindestens 72 Stunden stabil, selbst nicht toxisch und flexibel einsetzbar.

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